다케다제약, 다가오는 미국 혈액종양학회 연례 학술회의서 익사조밉의 재발/난치성 다발성 골수염 환자 대상 3상 임상시험 결과 발표 예정

이 밖에 애드세트리스(브렌툭시맙베도틴)의 재발/난치성 호지킨 림프종 환자에 대한 5년 생존데이터와 파이프라인 데이터 등 다케다제약의 주요 혈액 종양 포트폴리오에 관한 연구 결과도 발표한다.

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Takeda Pharmaceutical Company Limited 도쿄증권거래소 4502

2015-11-09 11:10

케임브리지, 매사추세츠/오사카, 일본--(Business Wire / 뉴스와이어)--다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(TSE: 4502, http://goo.gl/eX9kbP)이 오는12월 5~8일 미국 플로리다주 올랜도에서 열리는 제57회 미국 혈액종양학회(ASH) 연례 학술회의에서 익사조밉(ixazomib)에 대한 3상 임상시험인 TOURMALINE-MM1의 결과를 보고한다고 오늘 발표했다. 회사가 후원한 19개의 논문 초록은 다케다제약의 혈액 종양 포트폴리오의 넓은 범위와 깊이를 나타내는 것으로서 ASH가 올해 학술회의에서 이를 발표하도록 수락했다.

딕시-리 에셀틴(Dixie-Lee Esseltine) 다케다제약 종양치료사업부문 담당 부사장은 “올해 ASH 연례 학술회의에 각별히 기대가 크다”고 말했다. 그는 “이번 학술회의에서는 익사조밉의 주요 임상시험 결과뿐 아니라 재발/난치성 호지킨 림프종(Hodgkin lymphoma) 환자를 대상으로 한 ‘애드세트리스’(ADCETRIS)의 5년간 전반적 생존기간에 대한 데이터도 발표할 예정이다”며 “우리가 학술회의에서 발표할 ‘벨케이드(VELCADE)’와 다른 파이프라인에 성공적으로 실시한 이들 두 임상시험 결과를 추가함으로써 회사가 혈액 종양 환자들에게 수십 년 동안 해온 약속을 실현하게 됐다”고 덧붙였다.

TOURMALINE-MM1 임상시험 수석 연구원인 프랑스 낭트대학의 필립 모로(Philippe Moreau) 박사는 “주1회 사용 경구용 프로테아좀 억제제인 익사조밉의 3상 임상 결과가 발표되는 것은 이번이 처음으로, 승인될 경우, 재발/난치성 다발성 골수염을 치료할 수 있는 프로테아좀 억제제를 함유한 최초의 완전 경구용 3중 치료제(triplet regimen)가 될 것”이라며 “우리는 프로테아좀 억제제 분야에서 다케다제약 종양사업부와 협력하여 다발성 골수염 환자들의 충족되지 않은 요구에 부응하는 새로운 옵션을 제공하도록 계속 총력을 기울일 것이다”고 말했다.

익사조밉은 후기 임상 연구 단계에 있는 최초의 경구용 프로테아좀 억제제이다. TOURMALINE-MM1은 재발 및/또는 난치성 다발성 골수종을 앓는 성인 환자를 대상으로 주1회 사용 경구용 익사조밉과 레날리도마이드 및 덱사메타손의 병용이 위약과 레날리도마이드 및 덱사메타손 병용에 대해 우수한 지 여부를 평가하도록 설계된 다국가, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 3상 임상 시험이다.

익사조밉이 미국 식약청(FDA)과 유럽 의약청(EMA) 약물 사용자문위원회(CHMP)로부터 각각 ‘우선 검토’와 ‘신속 평가’ 지위를 부여 받은 것은 충족되지 않은 다발성 골수종의 새로운 치료제에 대한 요구가 계속 충족되지 않고 있다는 것을 입증하고 있다. 회사는 TOURMALINE-MM1임상 시험 데이터를 바탕으로 재발 및/또는 난치성 다발성 골수종 환자 치료를 위해 이들 두 기관에 승인 신청서를 제출했다.

다케다제약이 ASH 2015 학술회의에서 발표할 주요 내용은 다음과 같다.

익사조밉(Ixazomib)

△임상시험용 경구용 프로테아좀 억제제(PI)인 익사조밉은 재발 및/또는 난치성 다발성 골수종(RRMM) 환자의 무진행 생존기간(PFS)을 유의미하게 연장한다: Tourmaline-MM1 3상 임상 시험(NCT01564537)(https://goo.gl/oqrZij)
· 발표자: 프랑스 낭트대학의 필립 모로(Philippe Moreau) 박사
· 초록 727, 구두 발표, 2015년12월7일(월), 오후2:45분, 오렌지 카운티 컨벤션 센터, 탠저린(Tangerine) 2 (WF2)

△장기 이식이 적합하지 않은 새로 진단된 다발성골수종(NDMM) 환자를 대상으로 임상시험용 완전 경구용 프로테아좀 억제제(PI)인 익사조밉과 시클로포스파미드(cyclophosphamide) 및 저용량 덱사메타존을 병용한 무작위 2상 임상시험(NCT02046070)(https://goo.gl/nTZSmG)
· 발표자: 그리스 아테네대학교 의과대학의 멜레티오스 A. 디모폴로스(Meletios A. Dimopoulos) 박사
· 초록26, 구두 발표, 2015년12월5일(토) 오전 7:45 분, 오렌지 카운티 컨벤션 센터, 탠저린(WF2)

애드세트리스(브렌툭시맙베도틴, brentuximabvedotin)

△재발성 또는 난치성 호지킨 림프종 환자에 대한 브렌툭시맙베도틴의 주요 2상 임상시험에서 지속적 반응을 입증한 5년 생존 데이터(https://goo.gl/foONAu)
· 발표자: 미국 캘리포니아주 두아르테(Duarte) 소재 희망의 도시 국립의료원(City of Hope National Medical Center)의 로버트 첸(Robert Chen) 박사
· 초록2736, 포스터 발표, 2015년12월6일(토) 오후 6:00시, 오렌지 카운티 컨벤션 센터 A홀 2층

△재발 위험성이 높은 호지킨 림프종 환자에 대해 자가 줄기세포 이식(ASCT) 후 브렌툭시맙베도틴으로 통합 치료한 AETHERA임상시험의 업데이트된 효능 및 안전성 데이터(https://goo.gl/YwdTxA)
· 발표자: 미국 솔트레이크 시티 소재 유타대학 헌츠먼 암연구소(Huntsman Cancer Institute)의 존 스위튼햄(John Sweetenham) 박사
· 초록3172, 포스터 발표, 2015년12월6일(일) 오후 6:00시, 오렌지 카운티 컨벤션 센터 A홀 2층

벨케이드(보르테조밉, bortezomib)

△치료 받지 않은 비(非) 배중심B세포 유사(non-GCB) 특수형 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자에 대한 R-CHOP ±보르테조밉의 무작위 공개라벨 2상 임상시험: Pyramid임상시험 결과(NCT00931918)(https://goo.gl/waIEwx)
· 발표자: 뉴욕 장로교병원의 존 P. 레오나드(John P. Leonard) 박사
· 초록 811, 구두 발표, 2015년12월7일(월)오후 4:30분, 오렌지 카운티 컨벤션 센터, 탠저린3(WF3-4)

앨리서팁(alisertib)

△재발/난치성 말초 T세포 림프종(PTCL)환자에 대한 최초 다센터, 무작위 3상 임상시험: 앨리서팁(MLN8237) 대 연구원의 선택(Lumiere임상시험; NCT01482962)(https://goo.gl/hSds9w)
· 발표자: 뉴욕 소재 림프 종양 센터, 컬럼비아대학 병원 및 뉴욕 장로교병원의 오웬 오커너(Owen O’Connor) 박사
· 초록 341, 구두 발표, 2015년12월6일(일) 오후 5:30분, 오렌지 카운티 컨벤션 센터 홀 E2

익사조밉(Ixazomib) 소개

익사조밉(Ixazomib)은 임상시험용 경구용 프로테아좀 억제제로 다발성골수종, 전신경쇄(AL) 아밀로이드증 및 기타 악성질환 치료제로 연구되고 있다. 익사조밉은 2011년 미국과 유럽에서 다발성골수종 치료를 위한 희귀의약품으로 지정됐고, 이어서 2012년 미국과 유럽에서 AL 아밀로이드증 치료를 위한 희귀의약품으로 지정됐다. 익사조밉은 2014년 미국식약청(FDA)으로부터 재발성 또는 난치성 AL 아밀로이드증을 위한 혁신 치료제(Breakthrough Therapy)지위를 수여 받았다. 또한 이는 3상 임상시험에 들어간 최초의 경구용 프로테아좀 억제제다.

익사조밉의 임상 개발 프로그램은 전세계 다발성골수종 환자들과 그들을 치료하는 의료 전문가들을 위해 혁신적인 치료법을 개발하겠다는 다케다의 노력을 더욱 강화하고 있다. 다음 5개의 글로벌 3상 임상시험이 진행 중이다.

· TOURMALINE-MM1, 재발성 및/또는 난치성 다발성골수종 환자를 대상으로 익사조밉과 레날리도마이드(lenalidomide) 및 덱사메타존(dexamethasone)을 병용하는 위약을 대조

· TOURMALINE-MM2, 다발성골수종으로 새로 진단 받은 환자를 대상으로 익사조밉과 레날리도마이드 및 덱사메타존을 병용하는 위약을 대조

· TOURMALINE-MM3, 유도요법과 자가 조혈 모세포 이식(autologous stem cell transplant, ASCT) 후 다발성골수종으로 새로 진단 받은 환자를 대상으로 유지기치료(maintenance therapy)로서 익사조밉과 위약을 대조

· TOURMALINE-MM4, ASCT를 거치지 않고 새롭게 진단 받은 다발성골수종 환자들을 대상으로 유지기치료로서 익사조밉과 위약을 대조

· TOURMALINE-AL1, 재발성 또는 난치성 AL 아밀로이드증 환자를 대상으로 익사조밉과 덱사메타존의 병용과 의사가 선택한 섭생법을 대조

진행 중인 3상 임상시험에 대한 추가 정보는 www.clinicaltrials.gov 참조.

애드세트리스(ADCETRIS®) 소개

애드세트리스(브렌툭시맙베도틴)는 항체-약물 복합제(ADC)로서 유럽위원회(EC)로부터 다음 두 가지 적응증에 대해 2012년10월 조건부 마케팅 승인을 받았다: 즉, (1) 자가골수세포이식(ASCT) 후 또는 ASCT나 다중 약물 화학요법이 치료옵션이 아닌 경우 최소 두 가지 이상의 요법을 사전에 사용한 재발성 또는 난치성 CD30-양성 호지킨 림프종 성인 환자의 치료, (2) 재발성 또는 난치성 전신역형성대세포 림프종(sALCL)이 있는 성인 환자의 치료 등이다. 애드세트리스는 55개국 규제 당국으로부터 마케팅 승인을 받았다.

애드세트리스(ADCETRIS) 미국 중요 안전성 정보

돌출 주의문(BOXED WARNING)

진행성 다초점 뇌백질증(PML): 애드세트리스를 투여하는 환자에게서 PML및 사망을 초래하는 JC 바이러스 감염이 발생할 수 있다.

약물 금기 사항

애드세트리스와 블레오마이신의 병용은 폐독성을 유발할 수 있어 금지되어 있다.

경고 및 주의사항

· 말초 신경병증(PN): 애드세트리스 치료는 주로 감각적인 말초 신경병증을 유발할 수 있다. 말초 운동 신경병증 사례가 보고되기도 했다. 애드세트리스로 유발된 말초 신경병증은 가역적이다. 감각 저하, 감각 과민, 감각 이상, 불편, 작열감, 신경병증 통증 또는 쇠약 등의 신경병증 증상에 대해 환자를 모니터링하고 필요에 따라 용량을 조절해야 한다.

· 주입 부작용: 애드세트리스 투여로 아나필락시스를 포함한 주입 관련 부작용이 발생했다. 약물 투여 시 환자를 면밀히 주시해야 한다. 주입 부작용이 발생하면 주입을 일시 중단하고 적절한 의학적 조치를 취해야 한다. 아나필락시스가 발생하면 투여를 즉시 영구적으로 중단하고 적절한 의학적 치료를 시행해야 한다.

· 혈액 독성: 애드세트리스 투여 시 3등급 또는 4등급의 빈혈과 혈소판 감소증 및 1주일 이상 지속되는 중대한 호중구 감소증이 발생했다. 열성 호중구 감소증도 보고됐다. 각 용량을 투여하기 앞서 전혈구수를 측정하고 3등급 또는 4등급 혈소판 감소증 환자의 경우 전혈구수 검사를 더 자주 실시해야 한다. 발열이 있는 환자는 보다 면밀한 모니터링이 필요하다. 3등급 또는 4등급 혈소판 감소증이 악화될 경우 G-CSF 지원과 투여 연기, 투여량 경감 또는 중단이 필요하다.

· 중대한 감염 및 기회감염: 애드세트리스로 치료받은 환자에게서 폐렴, 균혈증, 패혈증/패혈성 쇼크(사망 초래 경우 포함)가 보고된 바 있다. 환자 치료 시 박테리아성, 진균성, 바이러스성 감염 발생을 면밀히 주시해야 한다.

· 종양용해증후군(TLS): 급속하게 증식되는 종양 환자 및 종양 부담이 높은 환자를 면밀히 모니터링해야 한다.

· PML: 애드세트리스 투여 환자 가운데 PML 및 사망을 초래하는 JC 바이러스 감염 사례가 보고됐다. 애드세트리스 치료 외에 기타 가능한 원인 요인으로는 면역억제를 유발할 수 있는 이전의 치료와 내재 질환이 포함된다. 새로 중앙 신경계 이상 징후나 증상이 발현된 환자에 대해서는 PML 진단을 고려해야 한다. PML 평가 방법에는 신경전문의 자문, 뇌 MRI, 요추 천자, 뇌 생검 등이 있으나 여기에 국한되지 않는다. PML이 의심될 경우 애드세트리스 투여를 일시 유보하고 PML이 확진될 경우 애드세트리스 투여를 영구적으로 중단해야 한다.

· 스티븐스-존슨 신드롬(SJS): 애드세트리스 투여 환자 가운데 SJS 발생 사례가 보고된 바 있다. SJS가 발생한 경우 애드세트리스 투여를 중단하고 적절한 의학적 치료를 실시해야 한다.

· 태아 독성: 태아에게 해를 미칠 수 있다. 임산부에게 태아에 대한 잠재적 위험을 알려야 한다.

이상 반응

애드세트리스는 2건의 임상2상 시험에서 160명의 환자를 대상으로 한 단일요법으로 연구됐다. 두 연구에서 인과성에 관계 없이 가장 흔하게 발생(20% 이상)한 부작용은 백혈구 감소증, 말초 신경병증, 피로, 오심, 빈혈, 상기도 감염, 설사, 발열, 혈소판 감소증, 기침, 구토 등이었다.

약물 상호작용

강력한 CYP344 저해제나 유도제 또는 P-gp와 병용 시 MMAE 방출에 영향을 줄 가능성이 있다.

특정 인구 집단의 약물 사용

간장애 및 심각한 신장애 환자의 경우 MMAE 방출이 증가할 수 있다. 이러한 환자의 경우 이상 반응을 면밀히 관찰해야 한다.

돌출 경고를 포함한 이 밖의 중요 안전성 정보는 웹사이트(www.seattlegenetics.com 또는www.ADCETRIS.com)에 게재된 미국 처방정보 전문에서 찾아볼 수 있다.

애드세트리스 글로벌 중요 안전성 정보

애드세트리스는 재발성 또는 불응성(r/r) CD30 양성 호지킨림프종(HL) 성인 환자 치료에 적용할 수 있다.

1. ASCT 이후 또는
2. ASCT가 불가능한 경우 최소 2회의 사전 치료 이후

애드세트리스는 재발성 또는 불응성 sALCL 성인 환자 치료에 적용할 수 있다.

애드세트리스는 애드세트리스에 과민성을 나타내는 환자에게 사용할 수 없다. 또한 블레오마이신과 애드세트리스의 병용은 폐독성을 유발할 수 있으므로 금지돼 있다.

애드세트리스는 다음과 같은 중대한 부작용을 초래할 수 있다.

· PML: 애드세트리스 치료로 PML 및 사망을 초래할 수 있는 존 커닝햄 바이러스(John Cunningham virus, 이하 JCV)의 재활성화가 보고됐다. PML을 시사하는 것일 수 있는 신경학적, 인지적, 행동적 징후나 증상 악화 여부를 면밀히 주시해야 한다.

· 췌장염: 애드세트리스로 치료받은 환자에서 급성 췌장염 발병 사례가 관찰됐으며 사망에 이른 경우도 보고됐다. 환자에게서 복통이 새로 발생하거나 악화되는 지의 여부를 면밀히 주시해야 한다.

· 폐중독: 애드세트리스 투여 환자에서 폐중독 사례가 보고됐다. 폐중독 증상(기침, 호흡곤란 등)이 발생하거나 악화될 경우 즉각적인 진단 평가가 이뤄져야 한다.

· 중대한 감염 및 기회감염: 애드세트리스 투여 환자에게서 폐렴, 포도상구균성 균혈증, 패혈증/패혈성 쇼크(사망 초래 경우 포함), 대상포진 등 중대한 감염과 사람폐표자충 폐렴, 구강칸디다증과 같은 기회감염이 보고된 바 있다. 치료 중인 환자에 대해서는 잠재적인 중대한 감염 및 기회감염 발생을 주의 깊게 살펴야 한다.

· 주입관련 부작용: 애드세트리스 투여 환자에게서 즉각적 및 지연된 주입 관련 부작용과 아나필라식스가 보고됐다. 약물 투여 도중 또한 이후에 환자를 주의 깊게 관찰해야 한다.

· TLS: 애드세트리스 투여 환자에게서 TLS가 보고됐다. 급속하게 증식되는 종양 환자 및 종양 위험이 높은 환자는 TLS의 위험이 있으므로 환자를 면밀히 모니터링하고 필요에 따라 최적의 의학적 처치를 시행해야 한다.

· PN: 애드세트리스 치료는 주로 감각적인 PN을 유발할 수 있다. 말초 운동 신경병증도 보고된 바 있다. 감각 저하, 감각 과민, 감각 이상, 불편감, 작열감, 신경병증 통증 또는 쇠약 등 환자의 PN 증상 여부를 모니터링 해야 한다.

· 혈액독성: 애드세트리스 치료로 3 등급 또는 4등급 빈혈, 혈소판 감소증, 1주일 이상 지속되는 3 등급 또는 4등급 신경병증이 발생할 수 있다. 각 용량 투여에 앞서 전혈구수를 검사해야 한다.

· 열성 호중구 감소증: 열성 호중구 감소증이 보고된 바 있다. 환자의 발열 여부를 면밀히 주시해야 하며 필요에 따라 최적의 의학적 처치를 실시해야 한다.

· SJS 및 중독성표피박리증(TEN): SJS와 TEN이 보고된 바 있다. 사망에 이른 경우도 보고됐다.

· 고혈당증: 당뇨증 전력이 있거나 없던 환자로 체질량지수(BMI)가 증가한 환자 대상의 임상시험에서 고혈당증이 보고됐다. 고혈당증이 나타난 모든 환자는 혈당을 면밀히 모니터링해야 한다.

· 신장애 및 간장애: 신장애 및 간장애 환자의 경험은 제한적이다. 집단약동학 분석은 MMAE 청소율이 중증도 및 중증 신장 손상과 낮은 혈청 알부민 농도에 의해 영향을 받을 수 있는 것으로 나타났다. 알라닌 아미노트랜스페라즈(ALT)와 아스파테이트 아미노트랜스페라즈(AST)의 상승이 보고됐다. 브렌툭시맙 베도틴 투여 환자에 대해서는 간 기능을 주기적으로 모니터링해야 한다.

· 부형제의 나트륨 함량: 이 약품은1회 투여량 당 최대 2.1mmol(또는47mg)의 나트륨을 함유하고 있다. 저염식 환자에 대해서는 이를 고려해야 한다.

심각한 이상 약물 상호작용으로는 호중구 감소증, 혈소판 감소증, 변비, 설사, 구역, 발열, 말초신경병증, 말초감각 신경장애, 고혈당, 탈수초성 다발성 신경병증, TLS, SJ 증후군 등이 있다.

애드세트리스는 2건의 임상 2상 시험에서 160명의 환자 대상의 단독 요법으로 연구됐다. 두 연구에서 나타난 매우 흔한(10명 중 1명 이상) 이상 반응은 감염, 백혈구 감소증, 말초 감각 신경병증, 설사, 오심, 구토, 탈모, 소양감, 근육통, 피로, 발열, 주입 관련 부작용이 있었다. 흔한(100명 중 1명 이상, 10명 중 1명 미만) 이상 반응은 상기도 감염, 대상포진, 폐렴, 빈혈, 혈소판 감소증, 고혈당증, 말초신경병증, 현기증, 탈수초성 다발성 신경병증, 기침, 호흡곤란, 변비, 발진, 관절통, 요통, 오한 등이었다.

상기 내용 외에도 애드세트리스로 야기될 수 있는 부작용이 존재한다. 애드세트리스 처방 전 제품 설명서(SmPC) 참조를 권한다.

벨케이드(VELCADE®) 소개

벨케이드(VELCADE®)(보르테조밉)는 다발성 골수종 환자의 치료용으로 승인된 프로테아좀 억제제이다. 또한 최소 1회의 이전 치료 이력이 있는 외투세포 림프종 환자 치료제로도 승인됐다. 벨케이드는 밀레니엄/다케다(Millennium/Takeda)와 얀센제약(Janssen Pharmaceutical Companies)이 공동 개발한 약품이다. 벨케이드는 90여 개국에서 승인됐으며 전 세계 55만 명의 환자 치료에 사용됐다.

벨케이드(VELCADE): 중요 안전 정보

벨케이드는 보르테조밉(bortezomib), 붕소(boron), 만니톨(mannitol)에 대해 알레르기가 있는 환자에게 투여해선 안 된다. 벨케이드는 척수강내 주사로 투여돼서는 안 된다. 벨케이드를 복용 중인 여성은 임신이나 수유를 삼가야 한다. 당뇨 환자는 투약을 면밀히 모니터링하고 조절해야 한다. 벨케이드는 다음과 같은 심각한 부작용을 초래할 수 있다.

· 말초신경병증: 근 무력, 저림, 작열감, 통증 또는 손발 무감각 등 심각할 수 있는 신경 이상

· 저혈압: 혈압 강하로 인한 현기증, 가벼운 두통 또는 실신

· 심장 이상: 심장 박동 이상과 기존 상태 악화를 포함한 심부전. 흉부 압박 또는 통증, 두근거림, 발목 또는 발 부종 또는 숨가쁨

· 폐 이상: 일부 치명적일 수 있는 폐 이상. 증상에는 기침, 숨가쁨, 헐떡거림 또는 호흡 곤란

· 간 이상: 안구 및 피부 황달을 포함한 간 부전

· 가역성 후두부 뇌병증 증후군(PRES): 뇌와 관계된 흔하지 않은 가역성 증상. 증상으로는 발작, 고혈압, 두통, 피로, 의식 장애, 시력 상실 또는 기타 시각 이상

· 위장관계 이상: 피로, 구토, 설사, 변비

· 혈소판 감소증 및 백혈구 감소증: 혈구수 감소로 인한 감염 또는 출혈 위험 증가

· 종양용해 증후군(TLS): TLS는 혈액의 화학적 불균형을 초래해 심장 및/또는 신장 이상을 야기할 수 있는 증상이다.

벨케이드 복용 환자에게서 흔히 나타나는 이상 반응으로는 발열, 식욕감퇴, 피로, 발진 등이 있었다.

벨케이드가 유발할 수 있는 이상 반응은 이 외에도 존재한다. 웹사이트(www.velcade.com)에서 이상반응 전체 목록을 포함한 벨케이드의 처방 정보 전문(http://goo.gl/aClV02)을 확인할 수 있다.

앨리서팁(alisertib) 소개

앨리서팁(alisertib)(MLN8237)은 다케다제약이 소세포 폐암 치료를 위해 임상 연구 중인 오로라 A(Aurora A) 키나제의 경구용 선택적 억제제이다. 오로라 A 키나제는 세포가 적절히 분열하는데 필요한 것으로, 다양한 종양에서 과다 발현하는 현상을 보이고 있어서 오로라 A 키나제를 억제하는 것이 종양 치료 연구의 새로운 접근 방식이 되고 있다.

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited) 소개

일본 오사카에 본사를 둔 다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502, http://goo.gl/eX9kbP)는 제약 부문에 중점을 둔 연구 기반의 글로벌 기업이다. 일본 최대 제약기업이자 업계 글로벌 선도 기업인 다케다는 의약품 혁신을 주도하며 전 세계인의 건강 증진을 위해 최선을 다하고 있다.

회사에 대한 자세한 정보는 웹사이트(www.takeda.com)에서 확인할 수 있다.

비즈니스와이어(businesswire.com) 원문 보기: http://www.businesswire.com/news/home/20151105006078/en/

[이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.]

웹사이트: https://www.takeda.com/

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