VGX 인터내셔널, HIV/AIDS 치료제 픽토비어 아시아 및 아프리카 지역 판권 독점계약 체결
VGX 인터는2006년에 ‘픽토비어’의 원료의약품(API*)의 생산 및 공급계약을 VGX파마와 맺은 바 있으며, 이번 판권계약을 통하여 아시아 및 아프리카 시장을 상대로, 원료의약품의 생산과 공급에서부터 완제의약품의 생산, 마케팅 및 판매를 총괄하게 되었다.
VGX파마 관계자에 의하면, VGX파마는 ‘픽토비어’의 미국과 유럽에 대한판권을 유지하면서, 현재 임상 II 상을 진행 중인 C형 간염 치료제, VGX-410C에 대해서도 VGX인터와 아시아와 아프리카에 대한 판권계약을 고려중인 것으로 알려졌다.
펜실베니아 대학과 공동으로 연구하여 VGX 파마에서 개발 진행 중인 신약 ‘픽토비어’는 기존의 HIV/AIDS치료제와는 전혀 다른 새로운 기전(PICT inhibitor*)의 획기적인 치료제로서, ‘픽토비어’의 핵심원료인 미페프리스톤(Mifepristone)은 이미 미국 FDA에서 승인을 받아 안전성이 확보되어 있다. 또한 기존의 HIV/AIDS치료제에서 나타나는 심각한 부작용 없이 경구용으로 편리하게 복용이 가능한 치료제이다.
‘ 픽토비어’는 미국 국립보건원 (NIH*) 산하ACTG*의 후원을 받으며 2005년에 임상 I/II 상을 마쳤고 현재 추가 임상II 상이 조지타운 대학, 펜실베니아 대학, 그리고 필라델피아 VA병원에서 진행 중이며, 올 해 안에 임상 II상이 완료될 예정이다. HIV/AIDS 세계 시장규모는 약 5조원 시장으로 추정되며 매년 5%씩 성장하고 있다.
VGX 인터가 이번 판권계약에서 확보한 아시아 및 아프리카 지역의 HIV/AIDS 감염자수는 약 3천 5백 만 명으로 이것은 전 세계 HIV/AIDS 감염자수의 88%에 해당한다.(2006년 UNAIDS DATA 참조).
VGX 인터의 관계자는 “이번 ‘픽토비어’의 판권 계약 체결은 VGX 인터의 신약 제조와 마케팅 사업에 있어서 독자적인 시발점으로, 국내는 물론이며 전 세계적 제약업계에서 기업 경쟁력을 키워 나아갈 수 있는 계기가 될 것이다” 라며 더불어, “세계적으로 기존의 치료제와는 다른 획기적인 HIV/AIDS 치료 방안을 환자들에게 제공하게 됨으로써, 신약 개발 및 난치병 치료에 도전하는 제약회사로서의 위상을 확립할 수 있을 것 이다”라고 말했다.
VGX 인터내셔널㈜은 미국의 VGX Pharmaceuticals( www.vgxp.com )와의 안정적인 기술도입계약을 통해 효율적이고 경쟁력이 있는 완제의약품과 원료의약품의 제조 및 공급 사업에 주력하며, 신약 마케팅 사업과 국내/외 신약 R & D 사업을 추진하고 있는 신약 개발 전문의약품 제약사이다. VGX 인터내셔널㈜에 대한 더 상세한 정보는 www.vgxi.com 을 참조할 수 있다.
* 참고
HIV : Human Immunodeficiency Virus, 인체면역결핍바이러스
AIDS : Acquired Immune-Deficiency Syndrome, 후천성면역결핍증
API : Active Pharmaceutical Ingredients, 원료의약품
PICT inhibitor : Pre Integration Complex Translocation inhibitor
NIH : National Institutes of Health, 미국 국립 보건원
ACTG : AIDS Clinical Trials Group, 전 AACTG, 미국 성인 에이즈 임상 시험 단체
진원생명과학 개요
진원생명과학은 코스피에 상장된 기업으로 DNA백신 및 플라스미드 기반 바이오의약품을 연구개발하고 있다. 미국 텍사스주 우드랜드에 위치한 국제규격의 플라스미드 전문 임상용 시료 위탁생산시설인 VGXI를 100% 자회사로 보유하고 있다. 통합독감 DNA백신 및 만성 C형간염 DNA백신 그리고 신종 감염병인 메르스 DNA백신과 지카 DNA백신을 글로벌 임상개발 중이며, 대상포진 DNA백신 및 DNA 기반 단클론 항체의약품, DNA 기반 단백질의약품을 연구하고 있다.
웹사이트: http://www.genels.com
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