2024년 2월 27일 14:32

파멥신, 혈관정상화 신약후보 물질 일본 특허 등록 결정

항체치료제 개발기업 파멥신(코스닥 203840)의 혈관정상화 혁신신약 후보물질(PMC-403)이 주요 의약품 국가인 일본에서 특허 등록 결정을 받았다. 이번 특허는 Tie2 결합 항체 조성물에 관한 것이다. Tie2의 활성화를 통해 VEGFR-2 인산화 억제와 세포 간 접합 인자...

2024년 2월 13일 13:14

파멥신 미국 자회사 윈캘바이오, 2024 ARVO서 주사 대체 점안제개발 전임상 결과 발표

파멥신(코스닥 2083400)의 미국 자회사 윈캘바이오팜(이하 윈캘바이오)이 주사 대체 점안제 플랫폼 개발에 대한 전임상 결과를 5월 세계 최대 규모인 미국안과학회(ARVO)에서 구두발표한다. 미국 캘리포니아주 사우스 샌프란시스코에 위치한 윈캘바이오는 차세대 점...

2024년 2월 8일 10:48

파멥신, 황반변성 치료제 2mg 단회 용량군에서 안전성 확인… 3mg 단회 용량군으로 증량 결정

항체치료제 개발 전문기업 파멥신(코스닥 203840)의 ‘PMC-403’ 임상 1상시험 단회 투여 두 번째 용량군인 2mg 투여에서 안전성이 확인돼 세 번째 용량군인 3mg으로 증량을 결정했다고 밝혔다. 황반변성 치료제 후보물질 ‘PMC-403’은 TIE-2 활성 항체로 비정상적인 혈...

2024년 1월 24일 10:48

파멥신 ‘PMC-309’ 첫 환자 투여 완료… 호주 임상 1a/b상 순항

항체치료제 개발 전문 기업 파멥신(코스닥 203840)이 VISTA 표적 면역항암제 ‘PMC-309’의 호주 임상 1 a/b상에서 첫 환자에게 투약을 시작했다고 24일 밝혔다. 이번 임상은 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 한다. ‘PMC-309’는 면역억제세포에 있는 VISTA...

2023년 12월 6일 17:18

파멥신, 황반변성 등 안질환 치료제 국가신약개발 과제 선정… 임상2상 탄력

항체치료제 개발기업 파멥신(203840)의 황반변성 혁신신약 ‘PMC-403’이 올해 3차 국가신약개발사업단(단장 묵현상·이하 KDDF) 신약 임상 1상 단계 지원과제로 선정됐다. 파멥신은 협약을 통해 2년간 KDDF로부터 임상연구 개발비를 지원받는다. 이번 과제에서 ‘PMC-40...

2023년 11월 22일 13:05

파멥신, 클락슨 병 동물모델에서 치료 효능확인… SCI 저널 게재

파멥신(코스닥 203840)이 개발중인 TIE2 활성 항체치료제 ‘PMC-403’의 특발성 전신 모세혈관 누출증후군(ISCLS) 마우스모델에서 치료 효능이 입증됐다. 해당 전임상 연구 결과는 최고 권위지인 사이언스 어드밴시스(Science Advances, IF 13.6)에 게재됐다. TIE-2 활...

2023년 11월 9일 11:56

파멥신, 황반변성 신약 임상 1상 순항의 신호탄… 최저용량 안전성 확보

항체치료제 개발 전문기업 파멥신(코스닥 203840)의 황반변성 치료 신약 후보물질(PMC-403) 임상1상이 최저용량 안전성을 확보하고 2단계 투여 용량으로 증량하며 순항 중이다. 최근 개최된 안전성평가위원회(SRC)에서 참석자 만장일치로 결정된 사항이다. 현재 진행...

2023년 9월 18일 10:55

파멥신-머크, 고형암 면역항암제 호주 임상 1상 승인

항체치료제 개발 전문기업 파멥신(코스닥 203840)이 15일 호주 인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HRECs)로부터 PMC-309의 임상1a/b 상을 승인받았다고 밝혔다. PMC-309는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 하는 VISTA 표적 면역항암제...

2023년 6월 21일 16:07

파멥신, 면역항암제 ‘PMC-309+키트루다’ 고형암 호주 임상 1상 신청

항체치료제 개발기업 파멥신(코스닥 203840)은 면역항암제 ‘PMC-309’의 호주 임상 1a/b상 시험 신청서(IND)를 호주 인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HRECs)에 제출했다고 21일 공시했다. 파멥신은 지난해 12월 미국 머크(MSD)로부터 VISTA 표적...

2023년 5월 23일 10:19

파멥신, 새로운 기전의 ‘황반변성 항체 치료제’ 임상1상 추진... 식약처 승인 완료

파멥신(코스닥 203840)이 새로운 기전을 통해 난치 질환으로 알려진 황반변성 항체 치료제의 임상1상을 추진한다. 파멥신은 22일 한국 식약처(식품의약품안전처)로부터 황반변성 환자를 대상으로 하는 TIE2 활성 항체(PMC-403) 임상1상을 승인 받았다. PMC-403의 임...

2023년 5월 8일 11:14

파멥신, 2023 BIO USA 발표기업 선정

항체치료제 개발기업 파멥신(코스닥 208340)이 2023 바이오 인터내셔널 컨벤션(2023 BIO USA)에 발표기업으로 선정됐다고 8일 밝혔다. 파멥신은 BIO USA에서 혁신신약 파이프라인을 홍보할 예정이다. ‘2023 BIO USA’는 세계 최대 규모의 제약·바이오 콘퍼런스로, 미...

2022년 12월 20일 14:28

파멥신, 안질환 치료제 식약처 임상1상 IND 신청… 세계 최초 TIE2 활성항체 임상 도전

항체치료제 개발기업 파멥신이 식품의약품안전처(식약처)에 TIE2 활성항체 ‘PMC-403’의 1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 20일 밝혔다. 이번 임상은 전 세계적으로 TIE2 활성항체를 사용한 첫번째 안질환 임상 추진 사례다. PMC-403 임상1상은 신생혈관성 연령관...

2022년 12월 12일 11:58

파멥신-미국 머크, ‘항 VISTA-키트루다’ 면역항암제 공동 임상계약 체결

항체치료제 개발기업 파멥신(203840)이 글로벌 제약회사 MSD(미국 머크)와 면역항암제 공동임상에 나선다고 12일 밝혔다. 이번 공동 임상개발계약은 항 VISTA 타깃 면역항암제 ‘PMC-309’의 임상1상에 필요한 항PD-1 면역항암제 확보를 위해 진행됐다. PMC-309는 선별...

2022년 11월 8일 11:25

파멥신, ‘SITC 2022’ 참가 VISTA 타깃 면역항암제 TME 면역 활성화 확인

항체치료제 개발전문기업 파멥신이 ‘2022 미국면역항암학회(SITC)’에 참가해 회사의 VISTA 타깃 면역항암제인 ‘PMC-309’의 독성시험 결과를 발표한다. 이번 학회에서 발표하는 포스터 제목은 ‘PMC-309의 VISTA 선택적 억제를 통한 종양미세환경 면역 활성화(PMC-309,...