2024년 7월 25일 16:30

코넥스트, 듀피트렌구축 치료제 임상1/2상 첫 투여

코넥스트는 듀피트렌구축(Dupuytren’s contracture) 치료제인 ‘CNT201’의 환자 대상 첫 투여가 성공적으로 진행됐다고 밝혔다. 듀피트렌구축은 손바닥 피부와 힘줄 사이의 근막에 콜라겐에 의한 섬유화가 진행되면서 손가락이 굽은 채로 고정돼 환자의 삶의 질을 크...

2023년 12월 26일 12:58

코넥스트, 2023 보건복지부 장관 표창 수상

임상단계의 바이오벤처 기업인 코넥스트(대표 이우종)가 최근 보건의료기술 진흥에 따른 유공으로 단체 부분에서 보건복지부 장관 표창을 수상했다. 이번에 코넥스트가 수상한 ‘보건산업진흥 보건의료 기술사업화 유공자 포상’은 국내외 보건의료분야의 기술거래·혁...

2023년 1월 25일 13:05

코넥스트, 급성이식편대숙주질환 치료제 국내 임상 1상 IND 승인

코넥스트는 급성이식편대숙주질환 치료제 후보 물질인 CNT101의 환자대상 임상 1상 시험을 위해 제출된 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처에서 승인을 받았다고 25일 밝혔다. 급성이식편대숙주질환은 백혈병, 골수종 등 혈액암 치료를 위해 수행되는 동종 조혈...

2022년 7월 11일 09:00

코넥스트, 유전자재조합 콜라게네이즈 기반 치료제 임상시험 추진

임상단계 바이오벤처인 코넥스트는 재조합 콜라게네이즈 기반 치료제인 CNT201에 대한 IND 패키지 개발에 착수했으며 2022년 중 미국 FDA에 임상시험계획서를 제출할 계획이라고 ‘2022 대한민국 바이오 투자 콘퍼런스’를 통해 밝혔다. CNT201은 2종의 고순도 콜라게...

2021년 3월 10일 08:00

코넥스트, 이식편대숙주질환 치료제 임상시험계획서 FDA에 제출

주식회사 코넥스트가 이식편대숙주질환 치료제 후보물질인 CNT101의 1b·2a상 임상개발을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 10일 밝혔다. CNT101은 방위사업청과 산업통상자원부가 시행하는 민군겸용기술개발사업을 통해 개발된 물질로,...