2021년 4월 14일 11:21

파로스아이바이오, AACR서 난소암·유방암 항암 효능 발표

빅데이터 및 AI 플랫폼 기반 혁신신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 4월 10일부터 15일, 5월 17일부터 21일까지(이상 미국 동부시간 기준) 각각 화상으로 진행되는 미국암연구학회(AACR 2021, American Association for Cancer Research) 연례학술회의에 참가하...

2020년 11월 10일 14:19

파로스아이바이오, ‘차세대 표적항암제’ PHI-101 국내 난소암 임상시험 계획 추가 승인

파로스아이바이오(Pharos iBio Co., Ltd.)는 PHI-101의 난소암 치료제 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 10일 밝혔다. 이에 따라 회사는 올해 하반기부터 국내 수도권 병원에서 다기관 임상시험을 진행할 예정이다. 파로스아이바이오는...

2020년 5월 12일 09:52

파로스아이비티, 연세대 의과대학과 차세대 항암제 혁신신약 개발 위한 기술 계약 체결

파로스아이비티가 연세대 의과대학과 손을 잡고 신약 개발을 위한 협업에 집중한다. 인공지능 신약 개발 전문기업 파로스아이비티(대표이사 윤정혁)는 연세대 의과대학 연세의생명연구원(원장 백순명)과 ‘차세대 항암제 혁신신약 탐색 및 개발을 위한 공동연구 및 기...

2020년 2월 11일 10:24

파로스IBT, ‘차세대 급성골수성백혈병 표적항암제’ 국내 임상시험 돌입

파로스아이비티(이하 파로스IBT)는 차세대 급성골수성백혈병(AML) FLT3 표적항암제 ‘PHI-101’이 식품의약품안전처(MFDS)으로부터 임상시험 계획 승인을 받았다고 11일 밝혔다. 이에 따라 회사는 올해 상반기 서울대학병원, 서울아산병원, 서울삼성병원, 세브란스병원...

2019년 12월 5일 13:13

파로스IBT, ‘차세대 급성골수성백혈병 표적항암제’ 호주 임상 1상 승인

파로스IBT(대표 윤정혁, 이하 파로스IBT)는 차세대 급성골수성백혈병 FLT3 표적항암제 ‘PHI-101’이 호주 식품의약청(TGA)으로부터 임상 1상 승인을 받았다고 5일 밝혔다. ‘PHI-101’은 급성골수성백혈병 표적치료제의 선두 후보물질인 퀴자티닙(Quizartinib, AC220)의...