2020년 8월 6일 11:05

엠마우스생명과학, 게실증 시범 임상 연구에서 긍정적 예비결과 보고

겸상 적혈구 질환 치료 분야 선두주자인 엠마우스생명과학(Emmaus Life Sciences, Inc.(OTCPK: EMMA), 이하 엠마우스)은 게실증 시범 임상 연구에서 예정된 12개월 치료 기간 중 최근 6개월 동안 치료 기간이 완료된 2명의 환자에 대한 톱라인 중간 데이터를 발표했...

2020년 7월 17일 10:28

엠마우스생명과학, 게실증 치료 위한 엔다리의 아웃라이선싱 모색 위해 Partner International과 계약 체결

겸상적혈구질환 치료 분야 선두주자인 엠마우스 생명과학(Emmaus Life Sciences (OTCQB: EMMA))은 자사의 처방등급 L-글루타민 (PGLG) 경구용 파우더에 대한 게실증 치료용 아웃라이선싱 활동을 주도할 기업으로 Partner International과 계약했다고 밝혔다. 이 성분...

2020년 6월 29일 08:45

미국국립보건연구원, 엠마우스생명과학에 독점 특허 라이선스 부여

겸상적혈구질환 치료 분야 선두주자인 엠마우스생명과학(Emmaus Life Sciences, OTCQB: EMMA)은 2020년 6월 22일 발표된 미국 국립보건연구원(NIH) 공지에 따라 NIH 산하 기관인 국립암연구소와 보건사회복지부(HHS)는 엠마우스생명과학 자회사인 Emmaus Medical이 ...

2020년 6월 3일 08:20

엠마우스생명과학, 운영 성과 업데이트 공개

겸상적혈구질환 치료의 선두주자인 엠마우스생명과학(Emmaus Life Sciences, Inc. / OTCQB: EMMA)은 2019년 12월 31일 연말결산 10-K 보고서 및 2020년 1분기 10-Q 보고서를 미국 증권거래위원회에 공시하기에 앞서 운영 성과를 업데이트 공개했다. 최고경영자겸 회...

2018년 7월 19일 17:25

Emmaus Life Sciences Announces the New England Journal of Medicine has Published the Phase 3 Trial Results of Endari™ (L-Glutamine Oral Powder) in Sickle Cell Disease

VIEW E-MEDIA KIT - Emmaus Life Sciences, Inc. (Emmaus) announced today that the New England Journal of Medicine (NEJM) has published the results of its 48-week phase 3 clinical trial of Endari™ (L-glutamine oral powder) which supported the FDA app...

2018년 7월 19일 17:25

엠마우스 라이프 사이언스, ‘엔다리: 경구용 L-글루타민 파우더’의 겸상적혈구병 환자 대상 3상 임상시험 결과의 뉴잉글랜드 저널 오브 메디신 게재 발표

E-미디어 키트 보기 -성인 및 5살 이상 소아의 급성 겸상적혈구병(sickle cell disease) 합병증 치료를 위한 미국 식약청(FDA)의 2017년 7월 승인을 뒷받침한 자사의 ‘엔다리(Endari™: 경구용 L-글루타민 파우더)’에 대한 48주 간 3상 임상시험 결과가 뉴잉글랜드 저...