2021년 2월 17일 18:00

Kaneka Eurogentec Receives GMP Accreditation for New mRNA Manufacturing Facility - COVID-19 Vaccine Production Ongoing

Kaneka Eurogentec: A new GMP facility for active pharmaceutical ingredient production The new facility audited and accredited by Belgian Authorities will allow the production and the purification of up to 10 g scale ( up to 1 Million doses of vacc...

2021년 2월 17일 18:00

카네카 유로젠텍, 새로운 mRNA 생산 시설 GMP 인증 획득하고 코로나19 백신 생산 추진

카네카 유로젠텍(Kaneka Eurogentec): 원료의약품(active pharmaceutical ingredient, API) 생산용 새로운 GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준) 시설 10g 이하(최대 100만회분 백신)의 RNA를 생산·정제할 카네카 유로젠텍의 새로운 GMP 시설이 벨기에 당국으로부터 인...

2017년 9월 14일 16:30

Kaneka Eurogentec Announces the Construction of a New Large Scale Pharmaceutical Grade Biologics Manufacturing Facility

Kaneka Eurogentec, a custom service and FDA inspected contract development and manufacturing organization (CDMO), announced today that its board has approved the construction of a new state of-the-art GMP facility adjacent to its current facility ...

2017년 9월 14일 16:30

카네카 유로젠텍, 대규모 제약 생물학 제제 제조 시설 신설 계획 발표

세관과 미국 식약청(FDA) 검사를 마친 의약품 개발제조 수탁기업(CDMO)인 카네카 유로젠텍(Kaneka Eurogentec)이 오늘 자사 이사회가 기존 시설 인근에 2200L 발효조를 구비한 GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준)를 준수하는 첨단 제조시설 신설 계획을 승인했다고 ...