2017년 1월 31일 11:40

FDA Approves First Balloon Expandable Stent Graft for Use in the Iliac Artery

W. L. Gore & Associates (Gore) has announced that the GORE® VIABAHN® VBX Balloon Expandable Endoprosthesis (VBX Stent Graft) has received U.S. Food & Drug Administration (FDA) approval for treatment of de novo or restenotic lesions found in iliac ...

2017년 1월 31일 11:40

고어, 최초의 풍선 확장형 스텐트 그래프트의 장골동맥 사용에 대해 FDA 승인 획득

W L 고어 앤 어소시에이츠(W. L. Gore & Associates, Inc., 이하 고어)가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 얻어, GORE® VIABAHN® VBX 풍선 확장형 관내인공삽입물(VBX 스텐트 그래프트)을 대동맥 분기부 병변을 포함한 장골동맥의 신생병소 혹은 재협착 병변 치료에 ...

2016년 11월 16일 13:45

Gore Global Registry for Endovascular Aortic Treatment Completes Enrollment

W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) today announced at the VEITHsymposium®, the completion of target enrollment in the Global Registry for Endovascular Aortic Treatment (GREAT). More than 5,000 patients have been enrolled into what is now the lar...

2016년 11월 16일 13:45

‘고어 글로벌 혈관 내 대동맥 수술 등록 연구’ 등록 마감

W. L. 고어 앤 어소시어츠(W. L. Gore & Associates, Inc., 이하 고어)가 15일 비스심포지엄(VEITHsymposium®)에서 ‘글로벌 혈관 내 대동맥 수술 등록 연구’(Global Registry for Endovascular Aortic Treatment, GREAT)의 등록자 수가 목표치를 달성했다고 발표했다...

2016년 9월 21일 01:00

One-Year Results in Japanese Clinical Study Affirms the GORE® VIABAHN® Endoprosthesis as a Device-of-Choice for Treating Complex SFA Disease

W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) today announced positive results from a prospective, multicenter Investigational Device Exemption (IDE) Clinical Study of the GORE® VIABAHN® Endoprosthesis with Heparin Bioactive Surface* in Japan. The device d...

2016년 9월 21일 01:00

일본 임상실험 1년 결과, 복합 SFA 질병 치료를 위한 선택 도구로서 GORE® VIABAHN® 관내 인공삽입물 확인

W L 고어 앤 어소시에이츠(W. L. Gore & Associates, Inc., 이하 고어)가 오늘 일본에서의 GORE® VIABAHN® 관내인공삽입물 및 헤파린 바이오액티브 서피스(Heparin Bioactive Surface)의 IDE(Investigational Device Exemption) 임상실험에서 긍정적인 결과가 나왔다...

2016년 9월 20일 18:45

First Implant Completed in Pivotal Study of GORE® TAG® Thoracic Branch Endoprosthesis

W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) today announced the first implant of the GORE® TAG® Thoracic Branch Endoprosthesis (TBE) in the pivotal study. The patient was enrolled by Himanshu Patel, MD, section head of adult cardiac surgery at the Univer...

2016년 9월 20일 18:45

고어 태그 흉부 내장 가지 인공삽입물(TBE)에 대한 주요 임상연구에서 최초 삽입 성공

W. L. 고어 앤 어소시에이츠(W. L. Gore & Associates, Inc., 이하 ‘고어’)가 주요 임상연구에서 고어 태그 흉부 내장 가지 인공삽입물(GORE® TAG® Thoracic Branch Endoprosthesis, 약칭TBE)을 최초로 이식했다고 오늘 발표했다. 이 이식술을 받은 환자는 미시간대...

2016년 9월 8일 14:45

GORE® VIABAHN® Endoprosthesis Marks 20 Years of Proven Performance

W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) is celebrating the 20th anniversary of the introduction of the GORE® VIABAHN® Endoprosthesis, the market-leading stent-graft for the treatment of complex peripheral vascular disease. The device has been enginee...

2016년 9월 8일 14:45

GORE® VIABAHN® 관내 인공삽입물, 성능 입증 20주년 기념

W L 고어 앤 어소시에이트(W. L. Gore & Associates, Inc., 이하 고어)가 복합성 말초동맥질환 치료를 위한 시장 선도적인 스텐트삽입 방식인 GORE® VIABAHN® 관내 인공삽입물(GORE® VIABAHN® Endoprosthesis)의 출시 20주년을 기념한다. 이 기구는 질환 부위 조직을...

2016년 8월 31일 13:35

GORE® DrySeal Flex Introducer Sheath Advances Care through Access

W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) today announced the commercial availability of the GORE® DrySeal Flex Introducer Sheath, after recently gaining clearance for use by regulatory bodies in the U.S., Europe, Canada, and Australia. The device is d...

2016년 8월 31일 13:35

고어 ‘드라이씰 플렉스 의료용 유도관’ 제공···혈관 접근성 개선으로 치료 향상

W L 고어 앤 어소시에이트(W. L. Gore & Associates, Inc., 이하 고어)가 최근 미국, 유럽, 캐나다, 호주 규제 당국 사용 승인을 획득한 ‘고어 드라이씰 플렉스 의료용 유도관’(GORE® DrySeal Flex Introducer Sheath)을 상용 제공한다고 오늘 발표했다. 이 장치는 ...

2016년 6월 9일 14:00

Market-leading TEVAR Device is First to Surpass 100,000 Devices Distributed Worldwide

W. L. Gore & Associates (Gore) today announced the GORE® TAG® Thoracic Device family has exceeded 100,000 devices distributed worldwide. Built on more than 18 years of success in both clinical studies and real-world commercial use, this GORE TAG T...

2016년 6월 9일 14:00

시장 선도 TEVAR 장치, 전 세계 유통량 10만개 돌파

고어 태그 흉부 장치(GORE® TAG® Thoracic Device) 제품군의 전 세계 유통 물량이 10만 개를 돌파했다고 W L 고어 앤 어소시에이츠(W. L. Gore & Associates, 이하 고어)가 오늘 발표했다. 임상 연구와 실제 상용 분야에서 18년 이상 성공적인 역사를 축적해온 ‘고어...

2016년 6월 8일 13:45

Final Subject Enrolled in Early Feasibility Study of the GORE® EXCLUDER® Thoracoabdominal Branch Endoprosthesis

W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) today announced completion of enrollment into its early feasibility study evaluating the GORE® EXCLUDER® Thoracoabdominal Branch Endoprosthesis (TAMBE) for the treatment of aortic aneurysms involving the viscer...

2016년 6월 8일 13:45

고어 익스클루더 흉복부 가지 관내 인공삽입물의 초기 유용성 연구 참가자 모집 완료

내장 가지 혈관과 관계된 대동맥류 치료를 위한 고어 익스클루더 흉복부 가지 관내 인공삽입물(GORE® EXCLUDER® Thoracoabdominal Branch Endoprosthesis, 약칭 TAMBE)을 평가하기 위한 초기 유용성 연구 참가자 모집이 완료됐다고 W L 고어 앤 어소시에이츠(W. L. G...

2016년 6월 3일 13:15

GORE® EXCLUDER® Conformable AAA Endoprosthesis Obtains CE Mark

W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) today announced receipt of CE Mark for the GORE® EXCLUDER® Conformable AAA Device, a product designed for the treatment of abdominal aortic aneurysms (AAA) in patients with challenging anatomies. This device is...

2016년 6월 3일 13:15

고어 익스클루더 컨포머블 AAA 관내인공삽입물, CE 인증 획득

W L 고어 앤 어소시에이츠(W. L. Gore & Associates, Inc., 이하 고어)는 구조가 복잡한 복부 동맥류(abdominal aortic aneurysms) 치료용으로 개발된 ‘고어 익스클루더 컨포머블 AAA 장치’(GORE® EXCLUDER® Conformable AAA Device)가 CE 인증(CE Mark)을 획득했다...

2016년 4월 14일 10:45

Nominees Announced for 2016-2017 Pioneers in Performance Awards for Latin America

W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) today announced the nominees and opening of voting for the 2016-2017 Pioneers in Performance Awards for Latin America at the Congreso Internacional Cirugia Endovascular 2016 (CICE) Symposium in São Paulo. Each ...

2016년 4월 14일 10:45

‘2016~2017 성과 선구자상’ 중남미 후보자 발표

W L 고어 앤 어소시에이츠(W. L. Gore & Associates, Inc., 이하 고어)가 브라질 상파울루에서 열린 ‘2016 국제 혈관 내 수술 학회(Congreso Internacional Cirugia Endovascular, 약칭CICE) 심포지엄’을 통해 ‘2016~2017 성과 선구자상’(Pioneers in Performance Aw...

2016년 3월 31일 15:00

Gore Launches Unique Biomaterial for Complex Ventral Hernia Repair

W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) today announced the launch of GORE® SYNECOR Biomaterial, a unique hybrid device for hernia repair, at the 17th Annual Hernia Repair Conference held March 30-April 2, 2016 in Washington, D.C. During the conferen...

2016년 3월 31일 15:00

고어, 복합성 복부 탈장 수술 위한 독자적인 바이오소재 출시

W. L. 고어 앤 어소시에이츠(W. L. Gore & Associates, Inc., 이하 고어)가 2016년 3월 30일~4월 2일 워싱턴 D.C.에서 열리는 제17회 연례 탈장학술대회(17th Annual Hernia Repair Conference)에서 탈장 수술을 위한 독자적인 하이브리드 재료인 고어 SYNECOR 바이...

2016년 3월 4일 10:30

GORE® EXCLUDER® Iliac Branch Endoprosthesis Gains FDA Approval

At the Houston Aortic Symposium today, W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) announced the Food and Drug Administration (FDA) approval of the GORE® EXCLUDER® Iliac Branch Endoprosthesis (IBE), making it the first off-the-shelf aortic branch device ...

2016년 3월 4일 10:30

‘고어 익스클루더 장골가지 관내 인공삽입물’ FDA 승인 획득

‘고어 익스클루더 장골가지 관내 인공삽입물’(GORE® EXCLUDER® Iliac Branch Endoprosthesis, 약칭 IBE)이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 W. L. 고어 앤 어소시에이츠(W. L. Gore & Associates, Inc., 이하 고어)가 오늘 휴스턴 대동맥 심포지엄(Houston A...

2016년 2월 17일 11:50

GORE® EXCLUDER® Device Reaches Significant Milestone

W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) today announced that more than 250,000 patients have been treated* with the GORE® EXCLUDER® AAA Endoprosthesis. The GORE EXCLUDER Device has become a trusted solution for clinicians around the world since recei...