젠큐릭스, ‘유방암 예후진단키트’ 유럽 국제컨퍼런스서 소개… 유럽시장 문 두드린다
St. Gallen 국제 유방암 회의에 참석한 젠큐릭스의 홍보 부스
젠큐릭스 조상래 대표는 “진스웰 BCT가 유럽의 의료기기 허가인 CE-IVD를 획득해 유럽국가들이 요구한 품질 규격을 충족한 만큼 유럽 시장 진출을 적극적으로 추진하고 있다”며 “이번 유럽 국제컨퍼런스에서 홍보부스 운영을 기점으로 진스웰 BCT의 글로벌 진출에 박차를 가할 예정이며, 학회에 참석한 여러 유방암 전문가들이 관심을 보여 유럽 시장 진출이 기대된다”고 말했다.
젠큐릭스는 현재 프랑스의 한 바이오 업체와 NDA를 체결하고 유럽시장 진출을 위한 구체적인 파트너링을 논의 중이다. 젠큐릭스는 진스웰 BCT의 식약처 의료기기 3등급 허가를 획득한 후, 신의료기술평가를 진행 중에 있다.
또한 젠큐릭스는 서양인들을 대상으로 한 해외 대규모 임상으로 시장을 선점하고 있는 미국의 유방암 예후진단 검사인 온코타입DX와 비교 임상연구를 진행해 그 결과에 대한 포스터를 2018년 11월 개최된 미국암학회-대한암학회 공동 컨퍼런스 AACR-KCA 학술대회에서 발표한 바 있다. 해당 연구 결과는 현재 국제 학술지 등재를 위한 리뷰 중으로 조만간 정식 논문 발표될 예정이다.
젠큐릭스는 비교 임상 연구를 통해 진스웰 BCT가 50세 이하의 유방암 환자에서 비교 제품 대비 과잉 치료의 위험이 예상되는 환자들을 좀 더 확인할 수 있었다며, 국내 유방암 환자의 절반 이상이 50세 이하이며, 전 세계적으로도 유방암 발병 연령이 낮아지고 있는 추세라 이번 연구결과는 큰 의의가 있다고 밝혔다.
젠큐릭스 조상래 대표는 “현재 진스웰 BCT 전향적 임상 등 제품의 유효성을 강화하기 위한 후속 연구를 활발하게 진행하고 있으며, 이번 유럽 국제 유방암 컨퍼런스 참석을 시작으로 글로벌 시장에서 제품 경쟁력을 적극 홍보할 계획”이라고 말했다.
젠큐릭스는 29일부터 개최되는 미국암학회(AACR) 및 5월 미국임상종양학회(ASCO) 등에도 참석해 글로벌 시장을 타깃으로 한 제품 홍보를 이어갈 계획이다.
젠큐릭스 개요
젠큐릭스는 세계적인 분자진단 기술을 바탕으로 암 예후 및 동반진단, Liquid biopsy, 첨단융합형 진단 시약 및 기기 등의 개발을 통해 개별 환자에게 최적화된 맞춤형 치료의 기반을 제공하고 있다.
웹사이트: http://www.gencurix.com
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