뉴럴스템, 알츠하이머병 마우스 모델에 대한 신경줄기세포 이식 연구 결과 발표
NSC 이식 결과 인지능력 향상과 베타 아밀로이드 플라크 병리 상태 완화
이 연구는 미시건대 의대 ALS Center of Excellence 소장인 에바 펠드먼(Eva Feldman) 박사(신경과 연구프로그램과장)이 이끄는 팀이 담당했다. 연구진은 알츠하이머병 발병 관련 돌연변이를 유전자를 가진 APP/PS1 마이스에 신경줄기세포주를 이식했다.
NSI-532.IGF1은 두뇌 내 기억 형성에 핵심 역할을 하는 해마 근처에 주입되었다. 이와 함께 실험 동물들의 인지 능력, 그리고 알츠하이머병의 원인으로 지목되는 베타 아밀로이드(Aβ) 플라크의 병리학적 상태를 측정했다. 신경줄기세포를 가진 실험 동물들은 해마 기능에 의존하는 두 가지 기억 작업을 수행함에 있어 제어 관련 인지 능력이 향상되었다. 또한 제어 관련 베타 아밀로이드 병리 상태가 약화되었다.
뉴럴스템 최고과학책임자인 칼 요헤(Karl Johe) 박사는 “우리 회사의 대표적인 신경줄기세포 치료제로 현재 임상 개발 과정인 NSI-566은 뇌졸중, 척수 부상, 그리고 알츠하이머병 등 3가지의 각기 다른 증상에서 나타나는 운동 능력 결핍을 치료할 잠재력을 가지고 있다”면서 “NSI-532.IGF1은 차세대 줄기세포 치료제 후보로 신경줄기세포와 신경보호단백질 IGF-1을 결합해 알츠하이머병과 같은 퇴행성 질환 치료를 목표로 하고 있다. 이번에 펠드먼 박사 연구팀이 수행한 전임상 연구는 신경줄기세포와 IGF-1을 결합할 경우 알츠하이머병으로 인한 인지능력 감퇴와 병리 상태를 완화할 가능성이 있음을 시사한다”고 밝혔다.
펠드먼 박사는 “알츠하이머병은 치매의 주된 원인으로 현재 병을 확실하게 치료할 수 있는 치료제가 존재하지 않는 상태”라면서 “우리 연구팀은 훌륭한 동물 모델에 인체 신경줄기세포를 주입해 고무적인 실험 결과를 얻었으며, 앞으로도 뉴럴스템과 공동으로 연구를 지속할 것”이라고 말했다.
뉴럴스템(Neuralstem) 개요
뉴럴스템은 임상 단계 바이오 제약 기업으로 의학적 필요성이 높은 신경계 질환 신약 개발을 진행하고 있다. 당사가 개발한 대표적 신약 후보 2종은 다음과 같다. NSI-566은 신경줄기세포 치료제 후보로 현재 뇌졸중으로 인한 마비, 근위축성 측삭경화증(ALS), 만성척수손상(cSCI) 치료 유효성 여부를 평가하고 있다. NSI-189는 주요우울장애(MDD) 치료제용 신경성 저분자 신약 후보로 엔젤만 증후군, 방사선 유도성 인지장애, 제1형 당뇨형, 제2형 당뇨형, 뇌졸중 치료용으로 임상 전 개발이 진행 중이다. 뉴럴스템의 다양한 약물 후보 포트폴리오는 독자적으로 개발한 신경줄기세포 기술에 기반을 두었다.
미래예측진술에 대한 면책조항
이 보도자료는 1995년 제정된 증권민사소송개혁법의 면책조항에 의거해 미래예측진술을 포함하고 있다. 이 미래예측진술들은 과거가 아닌 미래에 일어날 이벤트에 대한 것으로 ‘예상된다’, ‘기대된다’, ‘의도하다’, ‘계획’, ‘믿는다’, ‘추구한다’, ‘할 것이다’ 등의 용어에 의해 규정된다. 미래예측진술은 그 특성상 다양한 불확실성을 포함한다. 미래예측진술에 의해 표현된 바와 실제 결과를 다르게 만들 수 있는 리스크와 불확실성으로는 제품 개발 및 상용화에 내재된 리스크, 임상 시험 결과나 규제기관 승인에 따른 불확실성, 추가 자본의 필요성, 연구자와 지적재산권 관리에 대한 의존 등이 있다. 실제 결과는 미래예측진술에 의해 예상된 바와 달라질 수 있다. 각종 결과와 기타 리스크, 불확실성에 영향을 줄 수 있는 추가 정보는 10-K 양식(2017년 12월 31일 마감연도)의 연례 보고서 등 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 뉴럴스템의 정기 보고서에 기술되어 있다. 당사는 미래예측진술을 업데이트할 어떠한 의무도 가지고 있지 않다.
웹사이트: http://investor.neuralstem.com
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